Directeur général de l’Agence du médicament : Le retrait des quantités de l’antibiotique « Augmontan » est une mesure de précaution suivie dans tous les pays

Directeur général de l'Agence du médicament : Retrait de quantités d'antibiotiques
Le directeur général de l’Agence nationale des médicaments et du matériel de santé affiliée au ministère de la Santé, Abdul Razzaq Al-Hudhaili, a confirmé que l’autorité de contrôle a décidé de retirer des quantités de l’antibiotique « Augmentin » 500 mg/62,5 mg/24 comp en réserve du toutes les pharmacies après notifications reçues de l’agence concernant un changement de couleur et certaines pilules se présentent sous forme de canettes.
Abdel-Razzaq Al-Hadhaili a expliqué, dans une déclaration à l’Agence Tunis Afrique Nouvelles, que la décision a été prise par le ministère sur la base d’une notification soumise par certains citoyens et un pharmacien, concernant l’antibiotique susmentionné uniquement et qu’il s’agit d’un « usage normal et procédure suivie dans tous les pays du monde », selon son estimation.
Il a ajouté que la décision de retirer ou non le médicament sera prise après avoir terminé les analyses et publié les résultats. Simultanément, une communication est faite avec le laboratoire et l’usine pour fournir des éclaircissements. Ensuite, l’inspection des médicaments est chargée du suivi et de l’attente. les résultats des tests publiés par le laboratoire national pour garantir sa sécurité, ajoutant que « le fabricant se préoccupe du retrait du médicament des pharmacies selon les rapports qui seront publiés ultérieurement ».
Abdel-Razzaq Al-Hudhaili a affirmé que la commercialisation des médicaments fabriqués en Tunisie repose sur l’étendue de leur efficacité sur la santé humaine et sur leur qualité, et cela est dû à « l’attachement du ministère à la sécurité des patients comme priorité absolue d’une part , et de préserver les marchés approvisionnés par la Tunisie, d’autant qu’elle exporte ses différents produits vers plus de 26 pays arabes, africains, asiatiques et européens.
Le directeur général de l’Agence a souligné que l’arrêt d’un médicament spécifique ne porte pas atteinte à la réputation des produits pharmaceutiques en Tunisie, mais constitue plutôt une mesure proactive et préventive visant à préserver l’industrie pharmaceutique, et que le processus de contrôle est strict conformément aux cadres juridiques et scientifiques. , saluant par la même occasion la qualité des industries pharmaceutiques tunisiennes exigée au niveau mondial, selon lui.
Abdul Razzaq Al-Hudhaili, pour sa part, a déclaré que l’Agence nationale du médicament et du matériel de santé commencerait bientôt à numériser les données relatives aux médicaments, ce qui lui permettrait de déterminer rapidement le lieu de fabrication du médicament concerné par le retrait, la date de sa fabrication, les noms des pharmacies qui l’ont acheté, ainsi que l’identité du distributeur, et d’autres données liées à toutes les étapes du processus.
Source Watt

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